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AS9100/AS9120 / 国际与专业领域

AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证

AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证用于评价航空航天制造或分销供应链的质量与产品安全管理。本页说明适用组织、业务边界、控制主题、证据准备、办理流程与持续维护,具体适用性由正式申请评审确认。

认证审核中的现场资料与运行证据评审
以真实主体、范围、活动和可追溯证据支持正式评审。
APPLICABILITY AND SCOPE

先确认为什么适用,再定义申请边界

关键不是仅有文件名称,而是证明配置、风险、产品安全、防假冒、特殊过程和供应链已经进入真实运行,并能由客户批准、过程产品、配置、首件、特殊过程、追溯和绩效持续支持。

APPLICATION QUESTIONS

申请前需要回答的关键问题

  1. 组织申请AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证的业务目标和实际需求是什么
  2. 按组织角色、产品、特殊过程、场所和客户批准范围界定,相关主体、场所和外部接口是否已经说明
  3. 配置、风险、产品安全、防假冒、特殊过程和供应链如何落实到岗位、流程与现场
  4. 客户批准、过程产品、配置、首件、特殊过程、追溯和绩效能否在申请范围内连续追溯
OPERATING EVIDENCE

让控制主题和证据一一对应

审核或评价不只检查文件名称,而是沿着职责、过程、现场、系统数据和运行记录验证持续执行。

重点控制主题

  • 配置
  • 风险
  • 产品安全
  • 防假冒
  • 特殊过程和供应链
  • 认可与标准适用性
  • 专业过程和监管要求

建议准备的证据

  • 客户批准
  • 过程产品
  • 配置
  • 首件
  • 特殊过程
  • 追溯和绩效
  • 客户要求或目标市场说明
FORMAL ROUTE

产品事实进入认证机构流程

提交并核对申请信息

从法律主体和真实活动开始,不从域名或单一标准名称推断范围。

申请评审与方案策划

核对适用产品、专业类别、场所边界、审核条件和所需能力。

审核或评价实施

通过访谈、观察、抽样和记录核对判断要求是否真实运行。

问题关闭与独立决定

整改需要包含原因、措施和有效性证据,决定活动保持必要独立。

监督、变更与持续维护

取得相关结果后仍需持续运行,并按程序处理重大变化。

ONGOING MAINTENANCE

结果之后仍要持续运行

监督、变更和状态维护依赖日常运行,不依赖临时补做记录。

  1. 主体、场所、产品服务或范围变化时,重新核对“按组织角色、产品、特殊过程、场所和客户批准范围界定”并按程序申报。
  2. 按计划监视配置、风险、产品安全、防假冒、特殊过程和供应链,结合投诉、事件、偏差和数据趋势评估有效性。
  3. 持续保留客户批准、过程产品、配置、首件、特殊过程、追溯和绩效,并用内审、管理评审或适用复核推动改进。
PRODUCT FAQ

AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证常见问题

哪些组织需要判断AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证是否适用?+

当组织需要验证航空航天制造或分销供应链的质量与产品安全管理,并且能够说明真实主体、场所、活动和申请边界时,可以提交申请信息。是否受理仍以正式评审为准。

AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证的申请范围怎样确认?+

范围判断应落实到实际业务。按组织角色、产品、特殊过程、场所和客户批准范围界定,不能只依据营业执照名称、投标文字或域名判断。

申请AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证前重点准备哪些证据?+

建议从客户批准、过程产品、配置、首件、特殊过程、追溯和绩效开始准备,同时说明现行控制、责任人、运行周期和最近的评价改进记录。

取得相关结果后还需要怎样维护?+

需要持续运行配置、风险、产品安全、防假冒、特殊过程和供应链,并按适用程序处理监督、变更、问题整改和状态维护。

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